Eteläinen Syöpäkeskus järjesti perjantaina 30.8.2024 kansallisen koulutuksen aiheesta ”Nuoren aikuisen matka kohti tuntematonta: miten kohtaan ja tuen, kun syöpä on parantumaton”. Koulutukseen osallistui laaja joukko terveydenhoidon ammattilaisia, opiskelijoita sekä muita…
Vilja ja hänen siskonsa Hanna olivat toistensa parhaat ystävät. Hanna tuntee Viljan läsnäolon vielä kuoleman jälkeenkin eikä halua päästää tunteesta koskaan irti. Hanna lupasi Viljalle, että hän selviää ja on…
Vuodesta 2007 alkaen heinäkuussa vietettävän kansainvälisen sarkoomatietoisuuskuukauden tavoitteena on nostaa sarkoomiin liittyviä asioita laajemmin yleiseen tietouteen ja sitä kautta parantaa mahdollisuuksia selvitä sarkoomista.
Hoitoketjun alkupäässä radiologi suunnittelee kasvaimen kuvantamisprotokollan, tulkitsee kuvat sekä ottaa näytteet kasvaimesta. Kuvantamislöydökset ja kudospalojen vastaukset käsitellään moniammatillisessa työryhmässä. Löydösten perusteella räätälöidään potilaan jatkohoito.
Ylpeänä esittelemme Sarkoomarahaston oman maskotin, Valoisan. Valoisa kuvaa tavoitteitamme olla luomassa sarkoomiin sairastuneille valoisampaa tulevaisuutta.
“Pehmytkudossarkoomien kohdalla viiveet ensimmäisistä oireista erikoislääkärin tutkimuksiin pääsyyn vaikuttavat keskimäärin pitkiltä,” totesi LT, plastiikkakirurgi Marko Ristola kertoessaan Turun yliopistollisessa keskussairaalassa (TYKS) työn alla olevasta VSSH pehmytkudossarkoomat 2002-2020 –tutkimuksen alustavista tuloksista.
Sarkoomarahaston toiminta tehostui merkittävästi, kun Tieteellinen ryhmä aloitti toimintansa 30.10.2023. Tieteellisen ryhmän tehtävänä on lääketieteellisellä ja erityisesti sarkoomiin liittyvällä osaamisellaan suunnitella ja ohjata Sarkoomarahaston toimintaa vaikuttavuudeltaan mahdollisimman tehokkaisiin kohteisiin.
Suomen Syöpäpotilaat ry sekä FICAN Southin ja Midin Harvinaissyöpäprojekti järjestivät 9.11.2023 ”Potilaan päivä harvinaissyöpiin sairastuneille” -tilaisuuden. Harvinaissyöpiin liittyen esillä olivat mm käynnissä oleva FICAN Southin ja FICAN Midin Harvinaiset -hanke, harvinaissyöpään sairastuneen kohtaaminen vastaanotolla, harvinaissyöpien iCAN-RARE -tutkimus ja siihen liittyen laboratoriokäynti sekä kokemusasiantuntijan puheenvuoro.
Saimme mahdollisuuden käydä esittelemässä Vilja Linnean Sarkoomarahastoa – sen taustoja, tavoitteita ja toimintamallia – HUSin alueen sarkoomaryhmälle.
Yhtenä Sarkoomarahaston tehtävistä on nostaa sarkoomia esille eri medioissa. Aloitimme sarkoomatietoisuuden lisäämisen Instagram- ja LinkedIn -tilien kautta.
Liity tiliemme seuraajaksi!